科莱恩(Clariant)近日宣布将出席2017年中国国际医疗器械设计与制造技术展览会(Medtec China)，展示其专为医疗和医药包装行业提供的最新技术和能力。

新的亚洲造粒生产能力

在2017年Medtec中国展期间，科莱恩将宣布开展最新投资，为新加坡的现有设施配备新的造粒生产能力。本次投资有助于满足对预着色医用塑料造粒的日益增长的需求。

科莱恩已经为获得ISO 13485认证的基地配备了全新的复合挤出生产线，能够以更快的速度进行1至5公吨及以上造粒规模的生产。

科莱恩全球医药细分市场总监Steve Duckworth说道：“新加坡新增的造粒生产线投产后，科莱恩将能够提供满足亚太地区医疗保健行业的特定需求的预着色复合材料。我们的即用型造粒具有易操作性，且‘可控、一致和合规’，医疗加工设备可以充分利用这一优势。”

新加坡工厂是科莱恩专门用于生产医疗器材及医药包装材料的三大全球基地之一。另外两个设施分别位于瑞典马尔默和美国缅因州。这三个基地均获得了EN：ISO 13485(2012)认证。

MEVOPUR：满足医疗保健行业的特殊需求

科莱恩开发的行业专用的MEVOPUR医疗保健聚合物解决方案，将亮相2017年Medtec中国展。医疗器械和医药包装应用领域对材料和变更控制程序具有严格的规定，应用于该领域的MEVOPUR材料需按照ISO 13485全球质量体系的标准要求进行制造。科莱恩继续扩大MEVOPUR产品组合，开发和改进能够满足医疗保健行业的特殊需求的新产品。

除了色母粒，MEVOPUR还能提供即用型的颜料和添加剂造粒，此类造粒无需进一步稀释，即可获得充分使用。在医疗保健行业，对特定产品的要求已经出台，针对这一行业，MEVOPUR在制备和库存管理方面具有巨大的灵活性。由于此类造粒从一开始就能实现正确的色彩目标，因此无需调整色母粒的给料率，就能实现适当的颜色，从而能够大幅减少启动废料、缩短启动时间。

Mevopur系列造粒还具有其他优势，例如减少熔体分配问题，由于浓缩液与稀释聚合物具有兼容性，当处理难度更高的工程和高温聚合物等聚合物树脂时，此类造粒能够减少流程参数。当开发和推出新的医疗产品时，使用Mevopur造粒能够减少所需的变量和供应商，从而节省时间和精力。

中国国际医疗器械设计与制造技术展览会将于2017年9月20日至22日在上海世博展览馆举行。